Elektronenmikroskopische Lokalisation von Lektinen und monoklonalen Antikoerpern

Projektleitung und Mitarbeiter

Metzler, G. (Dr. med.), Nau, P. (Dr. med.), Schaumburg-Lever, G. (Doz. Dr. med.)

Forschungsbericht : 1990-1992

Tel./ Fax.:

Projektbeschreibung

Kurz fixiertes Gewebe wird bei - 40XXC in Lowicryl eingebettet. Ultraduennschnitte werden auf Nickelnetzen aufgefangen und (a) mit Lektinen, polyklonalem Antikoerper und Protein A Gold inkubiert, (b) mit monoklonalem Antikoerper und an Gold gekoppeltem sekundaerem Antikoerper markiert. Mit Hilfe von Lektinen werden Kohlenhydrate im Gewebe lokalisiert. Inkubationen mit monoklonalen Antikoerpern dienen der Lokalisation entsprechender Antigene. Um auch mit Antikoerpern arbeiten zu koennen, die nur an unfixiertem Gewebe funktionieren, wurde die Kryosubstitutionstechnik eingefuehrt.

Mittelgeber

Publikationen

Schaumburg-Lever, G.: Ultrastructural localization of lectin-binding sites in normal skin. - J. invest. Dermatol. 94, 465 (1990).

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qvf-info@uni-tuebingen.de(qvf-info@uni-tuebingen.de) - Stand: 15.09.96
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